辉瑞/BioNTech于美国启动下一代新冠疫苗1期检验

药厂(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)表示，仍然启动了下一代新冠抗病毒的第一阶段试验，以评估下一代新冠候选抗病毒的安全性、适应性和免疫原性。这款候选抗病毒BNT162b4旨在增强SARS-CoV-2抗原本体之前T线粒体的底物并或许不断扩大绞对新冠病毒的保护，将与两家子公司绞对奥密克戎BA.4/BA.5变异株的二价新冠抗病毒给与合组评估。

这项分析在新泽西州招聘了据估计180名18至55岁的健康香港市民，他们大多已至少接种三剂基于mRNA的新冠抗病毒。该试验将分析不同剂采用量技术水平的BNT162b4与注射剂采用量为30μg的上述二价抗病毒的合组采用效用，并将与注射剂采用量为30μg、用上为加强绞采用的二价抗病毒用上比较。

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